點(diǎn)擊數:185發(fā)布時(shí)間:2014-09-24
為加強公司藥品安全生產(chǎn)及QA監管能力建設,提升生產(chǎn)部全體員工對新修訂藥品GMP法規技能和QA日常監督檢查能力,有效防范生產(chǎn)環(huán)節藥品安全風(fēng)險,確保公司GMP執行及生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制,近日,江西聚仁堂藥業(yè)有限公司在公司會(huì )議室舉辦了新版藥品GMP《衛生管理與微生物基礎知識》培訓,生產(chǎn)部全體員工、QA、QC及檢修人員參加了本次培訓。
據了解,此次培訓由聚仁堂藥業(yè)質(zhì)量部部長(cháng)郭麗霞主講。培訓過(guò)程中,郭麗霞通過(guò)對微生物的類(lèi)群、生長(cháng)繁殖環(huán)境、消毒與滅菌以及新版GMP中關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)對微生物控制方面的內容和要求進(jìn)行講解,同時(shí)對有關(guān)典型案例和劑型的現場(chǎng)檢查要點(diǎn)進(jìn)行了詳細分析,要求全體員工嚴格按照新版藥品GMP相關(guān)要求,在藥品生產(chǎn)和檢測過(guò)程中做好防污染控制措施,確保藥品品質(zhì)。
培訓課程結束后,公司還統一組織各位學(xué)員就培訓內容進(jìn)行了書(shū)面考試。通過(guò)培訓,員工們一致認為,本次培訓準備充分、內容豐富、形式多樣,具有很強的指導性和實(shí)用性,可操作性很強,受益匪淺。
(集團品牌文化部)